Maladie cardiaque congénitale

La cardiopathie congénitale décrit un problème avec la structure du cœur qui est présent dès la naissance. Il se produit lorsque le cœur ou ses principaux vaisseaux sanguins ne se forment pas normalement au fur et à mesure qu'un bébé se développe. Le terme couvre de nombreuses conditions différentes, telles que des trous entre les chambres cardiaques ou des récipients et des valves rétrécis. Certains sont légers et nécessitent peu de traitement, tandis que d'autres sont plus complexes.

La cardiopathie congénitale est l'un des types les plus courants de différence de naissance, affectant les bébés de tous les milieux du monde. Cela peut affecter les garçons et les filles. Grâce aux progrès du diagnostic et du traitement, de nombreux enfants atteints de cardiopathie congénitale atteignent maintenant l'âge adulte, et un nombre important et croissant d'adultes vivent avec une cardiopathie congénitale traitée.

Les symptômes dépendent du type et de la gravité de la maladie. Chez les bébés, il peut s'agir d'une respiration rapide, d'une difficulté à se nourrir, d'un faible gain de poids, d'une fatigue ou d'une teinte bleutée de la peau. Des affections légères peuvent causer peu ou pas de symptômes et ne peuvent être trouvées plus tard dans la vie. Chez les enfants plus âgés et les adultes, l'essoufflement ou la diminution de l'endurance pendant l'activité peuvent survenir.

Dans la plupart des cas, la cause exacte est inconnue. Les cardiopathies congénitales peuvent être liées à des changements de gènes ou de chromosomes et se produisent parfois dans le cadre d'un état génétique plus large. Le risque peut être augmenté par certaines infections, conditions de santé ou expositions pendant la grossesse. Avoir des antécédents familiaux de cardiopathie congénitale peut aussi le rendre plus probable, bien que de nombreux bébés touchés n'aient aucun facteur de risque connu.

Certaines conditions sont détectées avant la naissance lors des échographies de grossesse courantes. Après la naissance, un diagnostic peut suivre un examen physique, en particulier si un murmure cardiaque est entendu, ou l'apparition de symptômes. Le test principal est un échocardiogramme, une échographie du cœur. Un électrocardiogramme (ECG), des contrôles du niveau d'oxygène et des analyses plus détaillées peuvent également être utilisés pour évaluer la structure du cœur.

Le traitement dépend de la condition spécifique et de sa gravité. Certains défauts légers ne nécessitent qu'une surveillance régulière et peuvent s'améliorer seuls. D'autres sont gérés avec des médicaments, des procédures effectuées avec des tubes minces (cathéters), ou une chirurgie pour réparer la structure du cœur. Beaucoup de gens ont besoin d'un suivi tout au long de leur vie avec des spécialistes pour garder leur cœur en bonne santé et pour gérer tout besoin ultérieur.

Comme la cause est souvent inconnue, les maladies cardiaques congénitales ne peuvent généralement pas être évitées. Cependant, les mesures prises pendant la grossesse peuvent aider à réduire certains risques, comme l'élimination du tabagisme et de l'alcool, la gestion des problèmes de santé existants comme le diabète, la mise à jour des vaccinations et le suivi des conseils médicaux sur les médicaments et les suppléments. Assister aux analyses de grossesse recommandées aide à détecter les conditions tôt afin que les soins puissent être planifiés.